中国化学会副理事长、国家共建国中国国际科技促进会副会长、国家共建国中关村石墨烯产业联盟理事长、中关村科技园区丰台园科协第三届委员会主席、教育部科技委委员及学风建设委员会副主任和国际合作学部副主任。 值得注意的是,出席B掺杂比在相同位置的N掺杂会更稳定一些,同时,掺杂的GDY都具有较小的形成能(0.60~1.68eV),这表明B和N原子都能很容易的掺杂GDY。【前言】日前,助力转型哈尔滨师范大学赵景祥课题组JournalofMaterialsChemistryA上发表了题目为[Metal-freegraphdiynedopedwithsp-hybridized boronandnitrogenatomsatacetylenicsitesfor high-efficiencyelectroreductionofCO2 toCH4 and C2H4]的文章(DOI:10.1039/c8ta11825f)。 绿色图二.B/N掺杂GDY吸附COOH*的稳定结构以及生成COOH*中间体的吉布斯自由能。研究结果表明这些掺杂后GDY的结合能(大约-6.97eV)仅仅略低于原始的(-7.00eV),低碳显示出了高稳定性。最近,国家共建国一种具有优良的半导体特性的新型二维纳米材料石墨炔(GDY)被成功合成,并且GDY的特性可通过杂原子掺杂来进行充分的调节。 出席研究结果表明B掺杂和N掺杂吸附COOH*的活性位点不同。(3)图四展示了B/N掺杂GDY电催化CO2ER的C1和C2反应机理图总结展望我们的研究为设计高效CO2转换的无金属催化剂开辟了一条新的道路,助力转型同时也希望我们的研究能够激发更多的实验和理论研究,助力转型探索无金属二维纳米材料作为CO2ER电催化剂的潜力。 文章第一作者:绿色赵佳硕士研究生,陈哲硕士研究生。 文章报道了一种能够将二氧化碳稳定,低碳高效的还原为甲烷和乙烯的电催化剂。从一维隧道状的LiFePO4到2D层状的LiCoO2,国家共建国再到3D框架结构的LiMn2O4,大量的正极材料已经成功商业化。 例如能带隙、出席电子转移等物理化学性质与Li3VO4的电化学性能的关系。f)V2O5-G在扫描速率为0.5mVs-1下的循环伏安法,助力转型。 图十八、绿色各种Li3VO4纳米结构的SEM和TEM图像a)Li3VO4微盒的SEM图像。c,低碳d)c)钒和d)铁分别为(b)中在不同的充/放电时的K边。 |
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